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产品质量检验记录表

首先,这个本来就没有什么标准规定要用原始记录还是检验报告(其实你的检验报告也是一种记录),最主要的是看你的追溯目的能不能达到,所以如果说非要依据的话,那依据就是看你的追溯结果能不能符合要求了;其次,无论是原始记录还

在无公害农产品认证中,要求所有申报产品都必须按照相关 规定经过农业部农产品质量安全中心委托的产品检验机构进行抽检,提供产品检验报告.除此之外,有些申请人为了保证自身的 产品质量安全,在内部制定的质量控制措施中设立了产品检验制 度,在每批产品上市前都进行抽样检验.申请人应当详细记录每次自检的情况,包括检验时间、抽样比例、抽样范围、检验结果、处理措施等内容.

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录.1、数量验收.核对实物与入库凭证(或销后退回凭证)的一致性.2、外观质量验收.根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查.大小输液

如果有成套产品标准,可以检验做一份检测报告,如果没有成套产品标准,就只能一个个的检了.

产品质量只有三个情况:一,合格;二,让步接收;三,不合格

产品检验报告的编写内容:产品名称,标准号,生产批号,包装编号,产品测试技术性指标及杂质含量,产品主成份含量,生产日期,检测日期,检测人,复检人,批准人,合格等级判断等,将这些信息编成表格即可.

从原料采购开始记录 到生产过程 包装 出厂 运送的全过程

一、做好基本的检验批验收的重要性 高楼大厦平地起,是每一砖每一瓦构筑成了它的脊梁,是辛勤的建筑劳动者的每一滴汗水铸就了它的辉煌.这一切的一切都须从最基本的检验批开始. 1.《统一标准》对检验批合格质量的条件作了如下规定

出厂检验报告一般生产厂为两种检验原始记录,一种是在线检验的记录,是感官检验,一般项目有产品名称、生产数量、抽样数、检查内容(规格、色泽、组织状态、气味、整形、包装、温度、标签、其他),可以根据产品标准中可以感官检验

① 可按药品剂型分别填入表内.② 品名、规格、单位、生产企业按实货填写,生产批号应逐批填写.③ 批准文号按实际情况填写.注册商标、合格证填写“有”或“无”,进口药 品及直接从本地药厂进货需索取检验报告书并填备注栏内.④ 有效期限和使用期限应填写某年某月某曰.⑤ 外观质量可按实际情况填写,除性状(色泽)外,均应以百分比表示.⑥ 包装质量情况,内外包装符合要求填写“合格”,不符合要求填写实际 情况.⑦ 验收结论,根据验收综合情况做出合格与不合格结论.

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